美国最大的肾脏病患者组织和肾脏病患者独立组织美国肾脏病患者协会(AAKP)宣布启动其“ AAKP…它在我们身上!” 该计划将免除所有2020 AAKP虚拟活动的注册费。采取了战略行动,以增加患者和肾脏专业人士接触和肾脏疾病的一些顶级专家以及政策和治疗创新的领导者的机会。

顶级肾脏集团降低2020虚拟活动的注册费

“在这些空前的时期,作为肾脏病患者,我们了解全国各地的专业人员和患者所承受的困难。AAKP坚信,一线专业人员及其所保护的患者应立即获得及时,高质量的医疗保健教育。我们感谢捐助者和世界各地的慷慨赞助,使我们能提供这种服务和专业知识,所有谁感兴趣的话,”理查德·奈特表示,AAKP总裁兼14年肾脏移植受者。奈特(Knight)参与了多个肾脏合作项目,并作为肾脏精确医学计划(KPMP)社区参与委员会的联合主席,在美国国立卫生研究院/美国糖尿病与消化与肾脏疾病研究所(NIH / NIDDK)任职。最近,他越来越致力于为行业合作伙伴提供策略,以增加少数族裔对临床试验的参与。

AAKP第三届年度华盛顿特区公共政策峰会于2020年8月6日举行。该活动将审查美国国会大厦中正在讨论的主要肾脏政策问题,包括审查与两党制的《2019年7月推进美国肾脏健康 计划执行令》相关的进展和压力。《行政命令》是AAKP所谓的“肾脏十年”的第一章,在这一时期中,肾脏护理的现状将终结,患者消费者及其创新盟友将推动更广泛的护理选择和治疗选择,以适应患者的愿望。

AAKP第45届年度全国患者会议:患者之声,患者选择,于2020年9月11日至12日举行。AAKP的全国患者会议是美国最大的肾脏患者会议。这次活动的参与者包括肾脏病各个领域的演讲者,其中包括来自联邦政府,医学专业人员,学术界,私营企业和非营利性专业组织的肾脏护理领域的顶尖影响力者,以及一个虚拟展厅。允许参与者与各种肾脏相关的公司和组织合作。

保罗·康威AAKP政策和全球事务主席兼23年的移植接受者表示:“ AAKP在过去几年中大大扩展和完善了我们在全球和全国范围内共享专家知识的能力。我们很荣幸能够部署虚拟技术技术,社交平台和数据分析技术,以零成本向事件登记者向患者和专业人员传播重大新闻和疾病见解,我们希望邀请新的受众加入我们的全球斗争中,以包括肾脏病患者和许多不同的社区它们更充分地代表了肾脏疾病的研究计划和临床试验。”康威还作为其外部专家小组的成员,参与了美国国立卫生研究院/美国糖尿病与消化与肾脏疾病研究所(NIH / NIDDK)肾脏精密医学计划(KPMP)的工作,并向多个联邦政府提供了直接的患者见解机构,包括作为国防部国会指导医学研究计划(DOD / CDMRP)的审稿人。

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